Маркеры хромосомных аномалий, инвазивная диагностика

[Derez-z-z-za]

Ходила на консультацию к генетику в клинику современных технологий (возраст уже критический и высокий ХГЧ) - деньги на ветер и два часа потерянного времени. Если хватает ума прочитать протокол УЗИ и расшифровать результаты тройного скриннинга, нечего у того генетика делать. Единственное что он мне рассказал нового - что на высокий ХГЧ вообще генетикам плевать с высокой колокольни: "ну это такая особенность вашего организма, не обращайте внимания". В общем, никому не посоветую без о-о-о-очень веских оснований тратить деньги на всю эту фигню, только зря волновалась перед приемом.

[Змейка 2013]

Derez-z-z-za, а как они определяют высокий ХГЧ?. можно в цифрах на вашем примере, чтобы мне сориентироваться?

[Simba]

Вобще в интернете полно этих таблиц, я как минимум встречала два варианта показателей и по одному у меня хгч всего чуть чуть превышал норму, а пр другому в 5 раз, поэтому нужно знать какими пользуется лаборатория.
Вот одна из них
http://www.missfit.ru/berem/hgch-pri-beremennosti/
Согласна с Derez-z-z-za, что нет толковых генетиков и сам по себе хгч еще мало о чем говорит. Самый лучший вариант это хороший узист и хороший узи-аппарат.
Я носилась с этим хгч как с писанной торбой (сколько слез и переживаний, каждое узи с замиранием сердца) вместо того, чтобы наслаждаться беременностью.

[Derez-z-z-za]

Я сдавала в Вивее и в Юнилабе, каждый раз рядом с моим результатам была напечатана табличка с референтными пределами по неделям беременности. В каждой лаборатории референтные пределы и единицы измерения отличаются. Например, в Вивее для 13-14 недель пределы 25000-100000, а у меня было 128500. Не знаю, насколько это критично, поэтому решила раскошелиться на генетика.

[Е.В.А.]

девочки, сколько по времени делается анализ крови на отклонения после первого скриннинга? 2 недели? и если все хорошо, то звонить врач не будет? дергаюсь все время, сдавала 26 декабря

[Выдерга]

Е.В.А., Я первый скрининг делала в ПЦ биохимия была готова через неделю. Забирала у врача сама.
Змейка 2013, высокий ХГЧ на ранних сроках бывает и при зачатии двойней, так что ждите, что УЗИ покажет.

[Е.В.А.]

Я первый скрининг делала в ПЦ биохимия была готова через неделю. Забирала у врача сама.

я делала 26 декабря, сказали, что если что-то плохо-врач сама позвонит и скажет срочно бежать к ней меры принимать если что!! вот дергаюсь, прям вся извелась! я делала в жк своей, отправляют кровь в ПЦ, а сколько она оттуда идет- ну действительно, наверное, неделю!

[Helna]

Для запуганных медиками, и не только, мамочек. Мы на учет встали в 23 недели, там своя была история - по консультациям гоняли(прописка, проживание). Первое узи сделали в 14 недель в санамеде - все в порядке, носовые косточки 4 мм(!), твп - прочерк. Анализ на ХГЧ делать не стала, т.к. в первую беременность нервы помотали. Второе узи - пошли в ПЦ. Делала Агеева, все рассмотрела - порядок, только доча спиной лежала, нос не показывала, пришли еще раз. Смотрела долго, позвала Бельды, потом Никишину, итог: назальная косточка 2.3 мм, вторая - аплазия. Далее генетик, направление во Владик на кардио, гинеколог в консультации морщится: казябру родишь(вот так бы и стукнула). Кардио делать не стали, срок 24 недели - аборт? - нет, тогда зачем ребенка мучить? да и верили нашей доче, такой желанной. Никишина по профилю сказала - хороший. Вобщем, в 26 недель пошли в узи центр к Дрозду на узи. Смотрел нас больше часа, все фаланги пальчиков пересчитал, носовые две 3 мм, фоток наделал и нашел еще один маркер ХА.... ЕАП. Еще увеличенную почку и желчный... На словах сказал, что ребенок ему нравится, бывает, что по узи все хорошо, а ребенок... ну не то что-то. Но ушли с настроением получше почему-то, отношение, видимо. А потом всю беременность я на дочины фотки смотрела, когда нервы сдавали, и видела, что нормальный ребенок. Мужу сказала, ты верь, что все в порядке, а я тебе. Вобщем, родились на 41 неделе, в пуповине ЕАП, остальное все в порядке, здоровый ребенок! Где-то читала, что 1 маркер ХА - 5% вероятности аномалии, 2 маркера - 9%, так что 91% за здорового ребенка. Если кому-то с процентами легче.

[Glana]

Кто недавно делал инвазивную диагностику? В какие дни в ПЦ ее сейчас проводят?

[Дуня Маклауд]

сегодня была там, узнала проводят только по вторникам, записываться надо у врача Бельды, ИО не помню.. Я в шоке

[Glana]

сегодня была там, узнала проводят только по вторникам, записываться надо у врача Бельды, ИО не помню.. Я в шоке

и я сегодня была там. не переживайте, все будет хорошо А комиссия перед этим в четверг? Забыла уточнить

[Pusjaka]

Мне биохимич.скрининг тоже нервы в беременность попортил хорошо!когда получила результат,была в группе высокого риска по синдрому Дауна...на ватных ногах ползла к генетику.Зав.отделен.смотрела и направила на инвазивн.диагностикр!Ночь рыдала..на утро еще раз смотрю анализ,а там ВОЗРАСТ на 10 лет мне прибавили!!!несусь пересчитывать в Юнилаб-ставят среднюю группу риска!иду в ИРЦ к Дроздову,где час он честно отрабатывал прием и залез в такие дебри...а, в итоге, направил на инвазию!кстати по У3И было все нормально...в общем, открыла интернет,подружилась опять с головой...и в итоге оказалось все просто!данные скрининга ОЧЕНЬ сильно зависят еще и от тех препаратов которые мы пьем во время беременности!ХГЧ вырос от дюфастона,а Рарр упал из за дексаметазона!пришла понять с новыми знаниями к заведующей генет.отделением,она со мной согласилась:)вот почему на такие моменты внимание не обращают?за ту неделю столько натерпелась..ужас!потом попала на У3И к Гребеняк.она сказала,что делать биохим.скрининг нужно только при наличии проблем по У3И.

[Дуня Маклауд]

Девочки что то я уже не очень испытываю желание идти на эту диагностику.. Есть время подумать, но скорее уже нет, не пойду..

[Pusjaka]

Дуня Маклауд, а у вас какие показания для этой диагностики?

[Дуня Маклауд]

как мне сказали, что есть риск родить дите с синдромом

Добавлено спустя 2 минуты 7 секунд:
хотя по УЗИ без патологии