Frozen писал(а):И Мощинецкому не звоните, он лет 15 назад был зав. Сейчас Сикора Наталья Владимировна, тел 45 41 56, запись 45 40 56.
Я кстати тоже удивилась- кто это?
Последние 13 лет их было несколько ,но точно не он был.
Frozen писал(а):И Мощинецкому не звоните, он лет 15 назад был зав. Сейчас Сикора Наталья Владимировна, тел 45 41 56, запись 45 40 56.
Танюня-Манюня писал(а):я правильно понимаю, что генетические заболевания лечатся иначе и другими препаратами?
Леночка! писал(а):К Дадали нас направила Бажанова, а до этого в год в ПЦ к генетику Донцов направлял.
Дадали поставила диагноз Синдром Ангельмана и для подтверждения в Генетике семейного здоровья мы сдавали кровь на хромосомный микроматричный анализ (я так понимаю, стандартный). Этот синдром не подтвердился, но выявили другой очень редкий синдром.
Насчет лечения- генетические заболевания лечению не поддаются, разве что нужна постоянная поддерживающая терапия. Лекарства многие сейчас в процессе исследований, ведь многие заболевания открыли совсем недавно, по ним мало информации.
К Дадали попасть стоит, если никто из неврологов помочь не может.
Еще вот такой генетик на сайте http://www.med-gen.ru/clinics/mgk/
680028 г.Хабаровск, ул.Истомина, д.85
Краевая детская клиническая б-ца, МГК
Зав.МГК Мощинецкий Андрей Юрьевич, тел.8-902-435-63-55