Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Dashik14
Пользователь
Сообщений в теме: 7
Сообщения: 120
На форуме с 20 апр 2016, 10:22
Реальное имя: Екатерина
Благодарил (а): 243 раза
Поблагодарили: 14 раз

Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Сообщение Dashik14 » 09 мар 2017, 12:13

В клинике современных технологий на Шеронова, 6
Аватара пользователя
Певиzza
Активно пользуюсь талантом
Сообщений в теме: 2
Сообщения: 2352
На форуме с 02 фев 2011, 18:54
Реальное имя: Надежда
Благодарил (а): 450 раз
Поблагодарили: 573 раза

Сообщение Певиzza » 09 мар 2017, 16:33

Dashik14, там она в отпуске (((
Изображение
Кроха
Опытный пользователь
Сообщений в теме: 3
Сообщения: 311
На форуме с 28 июл 2012, 15:55
Реальное имя: надежда
Благодарил (а): 7 раз

Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Сообщение Кроха » 19 апр 2017, 01:30

Нас прооперировала Ненилина Наталья Владимировна - была подколка геля. Но через несколько дней при контрольном узи выяснилось, что мочеточник не сокращается, мочу не выталкивает. Срочно снова под наркозом устанавливают стент, для разгрузки мочеточника. Полежали 5 дней и нас со стентом выписали домой под наблюдение врача нефролога Галянт Оксаны Игоревны, самой Ненилиной Натальи Владимировны, контроль анализов и узи (Марочко). Через полтора месяца стент удалили. Теперь наблюдаемся у вышеперечисленных врачей, только уролог Большакова из ДККБ. Хуже после операций этих не стало. Врачи говорят нужно подождать, органы у новорожденных дозревают. Без перерывов пьем антибиотики и лекарства, поддерживающие и стимулирующие. Делаем МРТ раз в 6 недель на Шеронова. В июне ложимся на обследование повторное. А там исходя из результатов и будем принимать решение что дальше.
Man
Новичок
Сообщений в теме: 3
Сообщения: 15
На форуме с 11 дек 2015, 14:06
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 3 раза

Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Сообщение Man » 18 сен 2017, 15:00

Salmanovna писал(а):Здравствуйте мамочки! Вот наконец и я собралась написать нашу историю.Сейчас...отвечу на любые, т.к. за время нашей болезни поняла как важно владеть информацией.

Больше спасибо за вашу историю и за консультацию по телефону.
Вы нам очень помогли.
А так же спасибо "Energy" и "Полундре".
Если кратко рассказать нашу историю:
На скрининге у ребёнка было расширение лоханки.На плановом УЗИ в 3 месяца вновь выявили расширение лоханки. Госпитализировали в ДКБ. Сделали урографию цистографию. Вердикт врачей - срочно необходима полосная операция. Но видимо бог оберегает. Ребенок приболел немного всвязи с чем были вписаны, но после выздоровления ждали обратно на операцию.
Я тем временем обратился к двум врачам в г. Москву и выслал им результаты обследования. Они ответили что в операции нет пока необходимости. Достаточно наблюдаться. В нашем случае можно спокойно расти до года. Затем приехать к ним на обследование.
Оформили квоту. Летим в сентябре Москву в НЦЗД. Бесплатно. Пролет тоже оплачивает министерство. Хоть и в районной поликлинике глав.врач утверждал что нам ничего не оплатят, и нам не нужно никуда ехать.
Возможно кому-то поможет это информация.
Аватара пользователя
Полундра
Старожил
Сообщений в теме: 5
Сообщения: 800
На форуме с 28 мар 2010, 15:22
Реальное имя: Полина
Благодарил (а): 102 раза
Поблагодарили: 79 раз
Контактная информация:

Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Сообщение Полундра » 18 сен 2017, 15:25

Man писал(а):
Salmanovna писал(а):Здравствуйте мамочки! Вот наконец и я собралась написать нашу историю.Сейчас...отвечу на любые, т.к. за время нашей болезни поняла как важно владеть информацией.

Больше спасибо за вашу историю и за консультацию по телефону.
Вы нам очень помогли.
А так же спасибо "Energy" и "Полундре".
Если кратко рассказать нашу историю:
На скрининге у ребёнка было расширение лоханки.На плановом УЗИ в 3 месяца вновь выявили расширение лоханки. Госпитализировали в ДКБ. Сделали урографию цистографию. Вердикт врачей - срочно необходима полосная операция. Но видимо бог оберегает. Ребенок приболел немного всвязи с чем были вписаны, но после выздоровления ждали обратно на операцию.
Я тем временем обратился к двум врачам в г. Москву и выслал им результаты обследования. Они ответили что в операции нет пока необходимости. Достаточно наблюдаться. В нашем случае можно спокойно расти до года. Затем приехать к ним на обследование.
Оформили квоту. Летим в сентябре Москву в НЦЗД. Бесплатно. Пролет тоже оплачивает министерство. Хоть и в районной поликлинике глав.врач утверждал что нам ничего не оплатят, и нам не нужно никуда ехать.
Возможно кому-то поможет это информация.

Рада за вас! Пусть у вас все обойдется без операций. В НЦЗД хорошие врачи. Мы были там в апреле. В октябре летим снова. И это будет уже 4я наша операция. Сыну сейчас 1 год и 4 месяца.
Изображение
Изображение
Man
Новичок
Сообщений в теме: 3
Сообщения: 15
На форуме с 11 дек 2015, 14:06
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 3 раза

Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Сообщение Man » 18 сен 2017, 16:17

Спасибо. Будем надеяться.
Читал вашу историю. Верю что вы поправитесь! Всё будет хорошо.
Аватара пользователя
Полундра
Старожил
Сообщений в теме: 5
Сообщения: 800
На форуме с 28 мар 2010, 15:22
Реальное имя: Полина
Благодарил (а): 102 раза
Поблагодарили: 79 раз
Контактная информация:

Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Сообщение Полундра » 18 сен 2017, 17:04

Обязательно будет :yes
Изображение
Изображение
Man
Новичок
Сообщений в теме: 3
Сообщения: 15
На форуме с 11 дек 2015, 14:06
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 3 раза

Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Сообщение Man » 19 сен 2017, 14:21

Написал вам в личку. Если не затруднит, ответьте пожалуйста.
Кроха
Опытный пользователь
Сообщений в теме: 3
Сообщения: 311
На форуме с 28 июл 2012, 15:55
Реальное имя: надежда
Благодарил (а): 7 раз

Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Сообщение Кроха » 26 окт 2017, 23:07

Подскажите, кто недавно был в НЦЗД: билеты брать в оба конца, а на какой период?Поменять можно будет в случае чего на другую дату? Мы получили квоту, ждем документы на ноябрь. Принимают только до 17 часов в приемном? Хотим вылететь в день госпитализации или лучше за день?
Аватара пользователя
Kotka
Пользователь
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 230
На форуме с 21 сен 2011, 09:01
Реальное имя: Туся
Благодарил (а): 32 раза
Поблагодарили: 11 раз

Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Сообщение Kotka » 05 ноя 2017, 14:21

Добрый день. Не думала, что настолько актуальная тема, наблюдаемся платно у Ненилиной, Большакова ушла в декрет, замещающий её хотел сразу нас госпитализировать, к нефрологу хотим Галянт.

Отправлено спустя 1 минуту 26 секунд:
Man писал(а):
Salmanovna писал(а):Здравствуйте мамочки! Вот наконец и я собралась написать нашу историю.Сейчас...отвечу на любые, т.к. за время нашей болезни поняла как важно владеть информацией.

Больше спасибо за вашу историю и за консультацию по телефону.
Вы нам очень помогли.
А так же спасибо "Energy" и "Полундре".
Если кратко рассказать нашу историю:
На скрининге у ребёнка было расширение лоханки.На плановом УЗИ в 3 месяца вновь выявили расширение лоханки. Госпитализировали в ДКБ. Сделали урографию цистографию. Вердикт врачей - срочно необходима полосная операция. Но видимо бог оберегает. Ребенок приболел немного всвязи с чем были вписаны, но после выздоровления ждали обратно на операцию.
Я тем временем обратился к двум врачам в г. Москву и выслал им результаты обследования. Они ответили что в операции нет пока необходимости. Достаточно наблюдаться. В нашем случае можно спокойно расти до года. Затем приехать к ним на обследование.
Оформили квоту. Летим в сентябре Москву в НЦЗД. Бесплатно. Пролет тоже оплачивает министерство. Хоть и в районной поликлинике глав.врач утверждал что нам ничего не оплатят, и нам не нужно никуда ехать.
Возможно кому-то поможет это информация.



Добрый день. Куда и как обращаться?

Отправлено спустя 5 минут 8 секунд:
Salmanovna писал(а):Здравствуйте мамочки! Вот наконец и я собралась написать нашу историю.Сейчас сыночку 7 месяцев уретерогидронефроз слева, выведена уретерокутонеостома.На плановом узи в 1 месяц обнаружели увеличение чашек до 1,1 см., лоханки 1,8.Быстро посетили уролога Большакову в краевой, она сразу сказала, что все не оптиместично и назначила контроль узи через месяц и анализы.Контроль оказался так же плох, анализы были идеальны. Большаковой было принято решение класть нас на обследование и дальнейшее оперативное лечение.В три месяца мы легли в краевую в урологию, наш врач был Митяев П.В., после сделаных урографии и цистографии он сразу через день назначил операцию по выведению кутонеостомы для разгрузки почки.В дальнейшем схема подразумевает еще две операции: пластику мочеточника и закрытие стомы.Операцию мы перенесли отлично, обошлись без реанимации, сыночку привезли часа через пол.Выписали без осложнений через неделю. Сейчас стома работает хорошо. И вот казалось бы все и хорошо, если бы не несколько НО.Первое и самое главное, нас можно было и не резать так срочно! Второе если бы мы сразу попали не к Большаковой, а к Ненилиной, то в краевую бы и не ложились, а сразу поехали в Москву. И третье, наша хорошо выведеная стома-это большое везение у нас в городе!

Добавлено спустя 12 минут 36 секунд:
Хочется сказать всем мамочкам столкнувшимся с такой бедой как гидронефроз, не паникуйте, не тяните и самое главное изначально попасть к нужному врачу!!! Не хочу говорить плохое об остальных, но вот те кто помогают нам сейчас: Ненилина (уролог)
Галянт (нефролог)
Марочко (узи).Благодаря им мы вышли сейчас на Москву. Они готовы нас принять, я уже разговаривала с ними по электронной почте и по телефону. Моя знакомая с той же проблемой уже слетала туда месяц назад.Там ставят стент, это аналог выведению стомы.Только процедура проводится путем введения катетера через писюн, а не полостной операцией.Там вообще к полостным прибегают в крайних случаях! Выйти на них легко, просто отправив письмо с приложеными фото всех анализов, снимков и узи.Поездка туда бесплатна полностью!!!! И перелет и лечение, все оплачивает государство.И вызов ждать не долго, максимум 2 недели. Если бы только знали все это сразу! Девочки, если есть у кого-то вопросы, пишите.Я отвечу на любые, т.к. за время нашей болезни поняла как важно владеть информацией.

Как я вас понимаю, сейчас тоже наблюдается у Ненилиной и Галянт, УЗИ Марочко.
Надеемся обойдемся без операции
ЛюбашаМ
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 1
На форуме с 27 сен 2019, 23:22
Реальное имя: Любовь
Благодарил (а): 1 раз

Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз

Сообщение ЛюбашаМ » 27 сен 2019, 23:27

Man писал(а):
Salmanovna писал(а):Здравствуйте мамочки! Вот наконец и я собралась написать нашу историю.Сейчас...отвечу на любые, т.к. за время нашей болезни поняла как важно владеть информацией.

Больше спасибо за вашу историю и за консультацию по телефону.
Вы нам очень помогли.
А так же спасибо "Energy" и "Полундре".
Если кратко рассказать нашу историю:
На скрининге у ребёнка было расширение лоханки.На плановом УЗИ в 3 месяца вновь выявили расширение лоханки. Госпитализировали в ДКБ. Сделали урографию цистографию. Вердикт врачей - срочно необходима полосная операция. Но видимо бог оберегает. Ребенок приболел немного всвязи с чем были вписаны, но после выздоровления ждали обратно на операцию.
Я тем временем обратился к двум врачам в г. Москву и выслал им результаты обследования. Они ответили что в операции нет пока необходимости. Достаточно наблюдаться. В нашем случае можно спокойно расти до года. Затем приехать к ним на обследование.
Оформили квоту. Летим в сентябре Москву в НЦЗД. Бесплатно. Пролет тоже оплачивает министерство. Хоть и в районной поликлинике глав.врач утверждал что нам ничего не оплатят, и нам не нужно никуда ехать.
Возможно кому-то поможет это информация.

Здравствуйте, подскажите как оформляли квоту, к кому идти. Тоже планируем оперировать гидронефроз в НЦЗД в Москве.




  • Реклама

Вернуться в «Детская урология и гинекология»