Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз
-
- Опытный пользователь
- Сообщений в теме: 3
- Сообщения: 311
- На форуме с 28 июл 2012, 15:55
- Реальное имя: надежда
- Благодарил (а): 7 раз
Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз
Нас прооперировала Ненилина Наталья Владимировна - была подколка геля. Но через несколько дней при контрольном узи выяснилось, что мочеточник не сокращается, мочу не выталкивает. Срочно снова под наркозом устанавливают стент, для разгрузки мочеточника. Полежали 5 дней и нас со стентом выписали домой под наблюдение врача нефролога Галянт Оксаны Игоревны, самой Ненилиной Натальи Владимировны, контроль анализов и узи (Марочко). Через полтора месяца стент удалили. Теперь наблюдаемся у вышеперечисленных врачей, только уролог Большакова из ДККБ. Хуже после операций этих не стало. Врачи говорят нужно подождать, органы у новорожденных дозревают. Без перерывов пьем антибиотики и лекарства, поддерживающие и стимулирующие. Делаем МРТ раз в 6 недель на Шеронова. В июне ложимся на обследование повторное. А там исходя из результатов и будем принимать решение что дальше.
-
- Новичок
- Сообщений в теме: 3
- Сообщения: 15
- На форуме с 11 дек 2015, 14:06
- Благодарил (а): 2 раза
- Поблагодарили: 3 раза
Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз
Salmanovna писал(а):Здравствуйте мамочки! Вот наконец и я собралась написать нашу историю.Сейчас...отвечу на любые, т.к. за время нашей болезни поняла как важно владеть информацией.
Больше спасибо за вашу историю и за консультацию по телефону.
Вы нам очень помогли.
А так же спасибо "Energy" и "Полундре".
Если кратко рассказать нашу историю:
На скрининге у ребёнка было расширение лоханки.На плановом УЗИ в 3 месяца вновь выявили расширение лоханки. Госпитализировали в ДКБ. Сделали урографию цистографию. Вердикт врачей - срочно необходима полосная операция. Но видимо бог оберегает. Ребенок приболел немного всвязи с чем были вписаны, но после выздоровления ждали обратно на операцию.
Я тем временем обратился к двум врачам в г. Москву и выслал им результаты обследования. Они ответили что в операции нет пока необходимости. Достаточно наблюдаться. В нашем случае можно спокойно расти до года. Затем приехать к ним на обследование.
Оформили квоту. Летим в сентябре Москву в НЦЗД. Бесплатно. Пролет тоже оплачивает министерство. Хоть и в районной поликлинике глав.врач утверждал что нам ничего не оплатят, и нам не нужно никуда ехать.
Возможно кому-то поможет это информация.
- Полундра
- Старожил
- Сообщений в теме: 5
- Сообщения: 800
- На форуме с 28 мар 2010, 15:22
- Реальное имя: Полина
- Благодарил (а): 102 раза
- Поблагодарили: 79 раз
- Контактная информация:
Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз
Man писал(а):Salmanovna писал(а):Здравствуйте мамочки! Вот наконец и я собралась написать нашу историю.Сейчас...отвечу на любые, т.к. за время нашей болезни поняла как важно владеть информацией.
Больше спасибо за вашу историю и за консультацию по телефону.
Вы нам очень помогли.
А так же спасибо "Energy" и "Полундре".
Если кратко рассказать нашу историю:
На скрининге у ребёнка было расширение лоханки.На плановом УЗИ в 3 месяца вновь выявили расширение лоханки. Госпитализировали в ДКБ. Сделали урографию цистографию. Вердикт врачей - срочно необходима полосная операция. Но видимо бог оберегает. Ребенок приболел немного всвязи с чем были вписаны, но после выздоровления ждали обратно на операцию.
Я тем временем обратился к двум врачам в г. Москву и выслал им результаты обследования. Они ответили что в операции нет пока необходимости. Достаточно наблюдаться. В нашем случае можно спокойно расти до года. Затем приехать к ним на обследование.
Оформили квоту. Летим в сентябре Москву в НЦЗД. Бесплатно. Пролет тоже оплачивает министерство. Хоть и в районной поликлинике глав.врач утверждал что нам ничего не оплатят, и нам не нужно никуда ехать.
Возможно кому-то поможет это информация.
Рада за вас! Пусть у вас все обойдется без операций. В НЦЗД хорошие врачи. Мы были там в апреле. В октябре летим снова. И это будет уже 4я наша операция. Сыну сейчас 1 год и 4 месяца.
-
- Опытный пользователь
- Сообщений в теме: 3
- Сообщения: 311
- На форуме с 28 июл 2012, 15:55
- Реальное имя: надежда
- Благодарил (а): 7 раз
Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз
Подскажите, кто недавно был в НЦЗД: билеты брать в оба конца, а на какой период?Поменять можно будет в случае чего на другую дату? Мы получили квоту, ждем документы на ноябрь. Принимают только до 17 часов в приемном? Хотим вылететь в день госпитализации или лучше за день?
- Kotka
- Пользователь
- Сообщений в теме: 1
- Сообщения: 230
- На форуме с 21 сен 2011, 09:01
- Реальное имя: Туся
- Благодарил (а): 32 раза
- Поблагодарили: 11 раз
Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз
Добрый день. Не думала, что настолько актуальная тема, наблюдаемся платно у Ненилиной, Большакова ушла в декрет, замещающий её хотел сразу нас госпитализировать, к нефрологу хотим Галянт.
Отправлено спустя 1 минуту 26 секунд:
Добрый день. Куда и как обращаться?
Отправлено спустя 5 минут 8 секунд:
Как я вас понимаю, сейчас тоже наблюдается у Ненилиной и Галянт, УЗИ Марочко.
Надеемся обойдемся без операции
Отправлено спустя 1 минуту 26 секунд:
Man писал(а):Salmanovna писал(а):Здравствуйте мамочки! Вот наконец и я собралась написать нашу историю.Сейчас...отвечу на любые, т.к. за время нашей болезни поняла как важно владеть информацией.
Больше спасибо за вашу историю и за консультацию по телефону.
Вы нам очень помогли.
А так же спасибо "Energy" и "Полундре".
Если кратко рассказать нашу историю:
На скрининге у ребёнка было расширение лоханки.На плановом УЗИ в 3 месяца вновь выявили расширение лоханки. Госпитализировали в ДКБ. Сделали урографию цистографию. Вердикт врачей - срочно необходима полосная операция. Но видимо бог оберегает. Ребенок приболел немного всвязи с чем были вписаны, но после выздоровления ждали обратно на операцию.
Я тем временем обратился к двум врачам в г. Москву и выслал им результаты обследования. Они ответили что в операции нет пока необходимости. Достаточно наблюдаться. В нашем случае можно спокойно расти до года. Затем приехать к ним на обследование.
Оформили квоту. Летим в сентябре Москву в НЦЗД. Бесплатно. Пролет тоже оплачивает министерство. Хоть и в районной поликлинике глав.врач утверждал что нам ничего не оплатят, и нам не нужно никуда ехать.
Возможно кому-то поможет это информация.
Добрый день. Куда и как обращаться?
Отправлено спустя 5 минут 8 секунд:
Salmanovna писал(а):Здравствуйте мамочки! Вот наконец и я собралась написать нашу историю.Сейчас сыночку 7 месяцев уретерогидронефроз слева, выведена уретерокутонеостома.На плановом узи в 1 месяц обнаружели увеличение чашек до 1,1 см., лоханки 1,8.Быстро посетили уролога Большакову в краевой, она сразу сказала, что все не оптиместично и назначила контроль узи через месяц и анализы.Контроль оказался так же плох, анализы были идеальны. Большаковой было принято решение класть нас на обследование и дальнейшее оперативное лечение.В три месяца мы легли в краевую в урологию, наш врач был Митяев П.В., после сделаных урографии и цистографии он сразу через день назначил операцию по выведению кутонеостомы для разгрузки почки.В дальнейшем схема подразумевает еще две операции: пластику мочеточника и закрытие стомы.Операцию мы перенесли отлично, обошлись без реанимации, сыночку привезли часа через пол.Выписали без осложнений через неделю. Сейчас стома работает хорошо. И вот казалось бы все и хорошо, если бы не несколько НО.Первое и самое главное, нас можно было и не резать так срочно! Второе если бы мы сразу попали не к Большаковой, а к Ненилиной, то в краевую бы и не ложились, а сразу поехали в Москву. И третье, наша хорошо выведеная стома-это большое везение у нас в городе!
Добавлено спустя 12 минут 36 секунд:
Хочется сказать всем мамочкам столкнувшимся с такой бедой как гидронефроз, не паникуйте, не тяните и самое главное изначально попасть к нужному врачу!!! Не хочу говорить плохое об остальных, но вот те кто помогают нам сейчас: Ненилина (уролог)
Галянт (нефролог)
Марочко (узи).Благодаря им мы вышли сейчас на Москву. Они готовы нас принять, я уже разговаривала с ними по электронной почте и по телефону. Моя знакомая с той же проблемой уже слетала туда месяц назад.Там ставят стент, это аналог выведению стомы.Только процедура проводится путем введения катетера через писюн, а не полостной операцией.Там вообще к полостным прибегают в крайних случаях! Выйти на них легко, просто отправив письмо с приложеными фото всех анализов, снимков и узи.Поездка туда бесплатна полностью!!!! И перелет и лечение, все оплачивает государство.И вызов ждать не долго, максимум 2 недели. Если бы только знали все это сразу! Девочки, если есть у кого-то вопросы, пишите.Я отвечу на любые, т.к. за время нашей болезни поняла как важно владеть информацией.
Как я вас понимаю, сейчас тоже наблюдается у Ненилиной и Галянт, УЗИ Марочко.
Надеемся обойдемся без операции
-
- Сообщений в теме: 1
- Сообщения: 1
- На форуме с 27 сен 2019, 23:22
- Реальное имя: Любовь
- Благодарил (а): 1 раз
Пиелонефрит у малышей, врожденная пиелоэктазия, гидронефроз
Man писал(а):Salmanovna писал(а):Здравствуйте мамочки! Вот наконец и я собралась написать нашу историю.Сейчас...отвечу на любые, т.к. за время нашей болезни поняла как важно владеть информацией.
Больше спасибо за вашу историю и за консультацию по телефону.
Вы нам очень помогли.
А так же спасибо "Energy" и "Полундре".
Если кратко рассказать нашу историю:
На скрининге у ребёнка было расширение лоханки.На плановом УЗИ в 3 месяца вновь выявили расширение лоханки. Госпитализировали в ДКБ. Сделали урографию цистографию. Вердикт врачей - срочно необходима полосная операция. Но видимо бог оберегает. Ребенок приболел немного всвязи с чем были вписаны, но после выздоровления ждали обратно на операцию.
Я тем временем обратился к двум врачам в г. Москву и выслал им результаты обследования. Они ответили что в операции нет пока необходимости. Достаточно наблюдаться. В нашем случае можно спокойно расти до года. Затем приехать к ним на обследование.
Оформили квоту. Летим в сентябре Москву в НЦЗД. Бесплатно. Пролет тоже оплачивает министерство. Хоть и в районной поликлинике глав.врач утверждал что нам ничего не оплатят, и нам не нужно никуда ехать.
Возможно кому-то поможет это информация.
Здравствуйте, подскажите как оформляли квоту, к кому идти. Тоже планируем оперировать гидронефроз в НЦЗД в Москве.
-
- Реклама