Артем Прохоров, спи спокойно, малыш(((

Помним, любим, скорбим...

Модератор: кошка Дана

Аватара пользователя
кошка Дана
*Доброе сердце*
Сообщений в теме: 38
Сообщения: 8243
На форуме с 09 июл 2007, 14:11
Благодарил (а): 1885 раз
Поблагодарили: 373 раза

Артем Прохоров, спи спокойно, малыш(((

Сообщение кошка Дана » 09 июн 2014, 18:19

"С миру по нитке" - получится ткань,
С каждого это малая дань.
"С миру по нитке" - готов прочный плащ,
Не страшен ненастья дождливого плач.
"С миру по нитке" - и сшили пальто,
И человечку в нем будет тепло.
"С миру по нитке" - а вот и броня!
Нам ведь не жалко "нитки", друзья!


С просьбой о помощи обратилась Татьяна Полосаткина, мама Артема
Здравствуйте. Меня зовут Татьяна. у меня есть сын Прохоров Артём 11.08.2013г. 16 апреля моему сыны был поставлен диагноз Спинально мышечная атрофия 1 тип Болезнь Вернига -Гофмана. это генечическое заболевание при котором нарушается выработка белка необходимиого для нормальной жизнедеятельности мотонейронов-мотонейроны погибают Страдают поперечно полосатые мышцы -снижается тонус. Мы отдали документы для оформления 1 группы инвалидности. Сейчас ребенок находится в реанимационном отделении инфекционного отделения Детской краевой больницы им. Пиотровича на 56 школе на аппарате ИВЛ. с 26 февраля ребенок живет в больнице.Для выписки на амбулаторный этап необходимо обеспечение ребёнка аппаратом респираторной поддержки (ИВЛ).

Стоимость аппарата ИВЛ с комплектующими, согласно счету - 651 520,95 рублей
На 25.08.2014 собрано 651 783 рубля. Сбор закрыт!




Артём очень желанный ребенок. Девять месяцев счастья, ведь беременность у меня проходила легко. 10 августа 2013 года начались схватки муж отвез меня в роддом Тогда мы еще не знали, что будет нас ждать дальше...
11.08.2013 в 23.17 с весом 3 390кг и ростом 52 см. 15 августа мы выписались домой. Я помню, что мы втроем с Тёмочкой и нашим папой лежали дома на диване и я ощущала, что я самая счастливая.
Всё было хорошо. Ближе к месяцу я стала замечать что у моего мальчика слабые ручки, ножки, он совсем не пытается держать голову, в отличии от других наших сверстников. Врачи, которые наблюдали нас тоже это видели, но ничего конкретного никто не говорил. В итоге мы начали обследоваться сами и пошли по врачам. Все разводили руками - "да, что-то странное, идите еще к каким-нибудь специалистам, мы не можем поставить диагноз".Мы делали массаж,занимались гимнастикой. плаваньем. Мы боролись своими силами, как могли. Пока одна врач в неврологический поликлинике не озвучила - похоже на синдром Верднига-Гоффмана, но не заморачивайтесь, может я ошиблась. Мы приехали домой, залезли в интернет почитать что это такое, вкратце: такие дети живут до года, до двух, погибают из-за легочной недостаточности, т.е. от остановки дыхания, основная проблемы, что нейроны в спинном мозге отмирают, страдают попречно-полосатые мышцы, что и приводит к гибели. Заболевание генное, получается, что мы с мужем носители, а ребенок с таким диагнозом. Таких деток 1 на 6.000-10.000 новорожденных, а носителей 1 на 40-60 человек.
26 февраля после обследования, курса капельниц в перинатальном центре у Тёмы появилась сильная одышка , стал задыхаться. Ребёнка госпитализировали с диагнозом обструктивный бронхит в реанимационное отделение
До 6 месяцев Артём находился на грудном вскармливании, с 4-х месяцев вводили прикорм. В реанимации перешли зондовое кормление, В больнице изза того что ребёнок не мог откашляться дважды давал остановку дыхания. но в наших больницах как всегда врачей рядом не было, помощь оказывали сами. 8 марта интубировали аппаратом ИВЛ.
Далее были недели ужаса. Мы пытались всеми правдами и неправдами попасть к Тёме и находится с ним рядом, но наши законы написаны не для людей. Мне показывали его через стекло один раз в неделю. 10 апреля Артёма трахеостомировали, научился дышать сам . 14 мая после лечения в перинатальном центре переведён в инфекционную больницу с диагнозом пневмония и опять интубирован ИВЛ До того как мы получили Тёмин генный анализ крови на эту болезнь, мы молились,чтобы это было неправдой, чтобы врачи ошиблись и анализ оказался отрицательный. Но к сожалению все подтвердилось.
На тот момент мы обошли в Хабаровске, наверно, всех лучших профессоров - неврологов, генетиков. И все говорили, а что вы от нас хотите? Диагноз вам поставлен, это не лечится.Сейчас
Артём дышит через апарат ИВЛ, меня к нему пускают на полчаса . Мы с ним делаем массаж,зарядочку . Очень радуется когда я прихожу . Скоро нам оборудуют отдельную палату и мы будем вместе. Артём - ГЕРОЙ, ведь он столько уже испытал за свою, пока еще короткую жизнь.
Мы благодарны судьбе за сына, у нас особенный ребенок и это дает нам возможность любить его еще больше, ценить каждую минуту, проведенную вместе и радоваться его маленьким победам.
Как и все родители таких же детей, мы верим в чудо, и ждем изобретения лекарства от этой страшной болезни. Мы верим и мы будем жить!

Документы
Скрытый текст: Показать
Счет.xls
(578.5 КБ) 88 скачиваний








Страница Артема http://www.odnoklassniki.ru/prokho
Аватара пользователя
Молчанка
Пользователь
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 129
На форуме с 29 янв 2013, 21:04
Реальное имя: Людмила
Благодарил (а): 3 раза
Поблагодарили: 2 раза

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение Молчанка » 09 июн 2014, 19:09

Перевела
Аватара пользователя
Beloчка
Я тут навеки
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 3023
На форуме с 11 фев 2011, 23:57
Реальное имя: Ирина
Благодарил (а): 17 раз
Поблагодарили: 67 раз

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение Beloчка » 09 июн 2014, 19:12

Артемка,здоровья тебе.
Изображение
ЕЛЕНА!!!
Старожил
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 783
На форуме с 24 июл 2010, 18:40
Реальное имя: ЕЛЕНА
Благодарил (а): 1 раз
Поблагодарили: 27 раз

Сообщение ЕЛЕНА!!! » 09 июн 2014, 19:36

Ну за что ж такое деткам :-( Маленький выздоравливай
Аннушка 25
Опытный пользователь
Сообщений в теме: 2
Сообщения: 387
На форуме с 07 июн 2011, 19:53
Реальное имя: Анна
Благодарил (а): 13 раз
Поблагодарили: 11 раз

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение Аннушка 25 » 09 июн 2014, 20:08

Всё будет хорошо,малыш!!!
[color=#FF0000]Счастливая мама и жена на свете!!!![/color]
Аватара пользователя
То-То
Старожил
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 654
На форуме с 11 дек 2008, 23:53
Реальное имя: Антонина
Благодарил (а): 23 раза
Поблагодарили: 23 раза

Сообщение То-То » 09 июн 2014, 21:17

Перевела. Верю в тебя Артемка! Здоровья тебе!
Изображение
Аватара пользователя
Вика97
*Есть идея? Есть IKEA!*
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 6909
На форуме с 07 апр 2009, 21:40
Реальное имя: Вика
Благодарил (а): 408 раз
Поблагодарили: 901 раз
Контактная информация:

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение Вика97 » 09 июн 2014, 21:23

чтобы побыстрее вам всем вместе быть
Скрытый текст: Показать
с карты 4590
Аватара пользователя
arsenii2012
Я тут навеки
Сообщений в теме: 2
Сообщения: 2422
На форуме с 06 май 2013, 06:01
Реальное имя: Татьяна
Благодарил (а): 1191 раз
Поблагодарили: 908 раз

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение arsenii2012 » 09 июн 2014, 22:00

Благослови Господи Артемку! Сил маме :heart:
Скрытый текст: Показать
С карты 8390
ТАО - это просто!

Чем больше в душе солнца, тем ярче жизнь вокруг!
Изображение
Аватара пользователя
русалочка
Не опускаю руки
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 4651
На форуме с 16 ноя 2009, 12:49
Реальное имя: Любовь
Благодарил (а): 591 раз
Поблагодарили: 1127 раз

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение русалочка » 09 июн 2014, 22:17

Что бы семья воссоединилась поскорее :mama
Скрытый текст: Показать
с карты 6367
Изображение Лапочка дочка и два сыночка Изображение
Аватара пользователя
Alata
Я тут навеки
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 2043
На форуме с 01 май 2011, 11:52
Реальное имя: Людмила
Благодарил (а): 460 раз
Поблагодарили: 659 раз

Сообщение Alata » 09 июн 2014, 22:22

Дай Бог сил и здоровья родителям и сыночку!!!
С карты 0864
Аватара пользователя
Мама Арсения
*Счастливая мамочка*
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 4517
На форуме с 14 апр 2009, 13:17
Реальное имя: Элеонора
Благодарил (а): 412 раз
Поблагодарили: 356 раз
Контактная информация:

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение Мама Арсения » 09 июн 2014, 22:25

для Артемки :flower:
Скрытый текст: Показать
с 8268
Счастлив тот, кому есть, что вспомнить и нечего забывать!
Изображение
Полечка
Старожил
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 964
На форуме с 23 мар 2010, 14:57
Благодарил (а): 12 раз
Поблагодарили: 38 раз

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение Полечка » 09 июн 2014, 22:27

Здоровья Темочке!
Скрытый текст: Показать
Перевела с карты 2241
Аватара пользователя
svetik4643
Ищу истину
Сообщений в теме: 2
Сообщения: 9063
На форуме с 13 июл 2012, 15:21
Реальное имя: Светлана
Благодарил (а): 1852 раза
Поблагодарили: 1655 раз

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение svetik4643 » 09 июн 2014, 22:31

Чудо случится! Обязательно!
Скрытый текст: Показать
Перевела.
Характер у меня тяжелый, все потому, что золотой!
Скрытый текст: Показать
Изображение
Аватара пользователя
Озорная
Ударник форума
Сообщений в теме: 2
Сообщения: 1584
На форуме с 26 ноя 2010, 20:20
Реальное имя: Евгения
Благодарил (а): 119 раз
Поблагодарили: 185 раз
Контактная информация:

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение Озорная » 09 июн 2014, 22:37

отмечусь,переведу позже)

Добавлено спустя 17 секунд:
отмечусь,переведу позже)
Изображение
Аватара пользователя
vtv-khv
Пользователь
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 296
На форуме с 13 апр 2012, 12:49
Реальное имя: Татьяна
Благодарил (а): 210 раз
Поблагодарили: 169 раз

Re: Прохоров Артем, 10 месяцев. Сбор денег на аппарат ИВЛ

Сообщение vtv-khv » 09 июн 2014, 22:39

Скорейшего выздоравления малышу! :molitva:
Скрытый текст: Показать
Карта 0947
Изображение



Вернуться в «Мемориал»