Алина Рассказова. Острый лимфобластный лейкоз

[Санечка]

2.08. Сбор средств закрыт по согласованию с мамой Алины.
Итоги сбора: благодаря форуму собрано 332 500 рублей, и это не считая средств, собранных в ходе благотворительных акций.
Всем, кто оказал посильную помощь семье Алины - огромное спасибо!

И от Натальи, всем Вам:

От нашей семьи,хотелось бы сказать,еще раз огромное спасибо всем и низкий поклон вам,за помощь которую оказываете в трудную минуту.Дай Бог вам всего доброго и хорошего,что есть на этом свете.Счастья вам и вашим семьям.Всех благ ВАМ)))

1.08.

Добрый вечер!Нас сегодня выписали,мы очень счастливы!!! Теперь только наблюдение в клинике амбулаторно,в понедельник поедем сдавать анализ крови.Устроились в отеле,все хорошо))) Спасибо!!!

16.05 Трансплантация прошла успешно!!! [/b]


26.03 Все собранные для Алины средства переведены на счет клиники. Средства будут расходоваться по мере необходимости. Документы о переводе сумм прикреплены в разделе документов. Это в том числе авансовые платежи за химиотерапию и трансплантацию.


Оперативная информация о ходе сбора средств для Алины есть здесь: http://www.odnoklassniki.ru/group/51817 ... 5317355472

Эти суммы - в том числе, и собранные на Хабмаме. На форуме на текущий момент собрано 315 030 рублей рублей.

Созданы группы в помощь Алине. Присоединяйтесь к ним, и об Алине узнает еще больше людей!
http://www.odnoklassniki.ru/group/51817500377296/topics
http://vk.com/alinarasskazovaleykoz
http://www.facebook.com/groups/499832900080036/

Еще сюжет про Алину
[youtube]fD7F6pre75o[/youtube]

Запись программы "Свободное время": Лечение онкозаболеваний "всем миром".
[youtube]o9ED5-x553A[/youtube]

Информация о ходе лечения:

Скрытый текст: Показать

20. 03.

Добрый день! Сегодня были в госпитале сдавали анализ крови,наш профессор нас обрадовал,костный мозг начал свою работу))),анализы отличные,мы довольные))) госпитализация в госпиталь в понедельник,эти дни мы СВОБОДНЫЫЫЫ)))УРА.

19.03.
Добавлен счет за обработку доноров.
Новости от Натальи и Алины:

Всем добрый день! Вчера ездили в госпиталь сдавали кровь,все хорошо,только немножко тромбоциты низковатые.Разговаривали с нашим профессором,из многих кандидатов по пуповиной крови он выбрал трех которые более подходящие для Алиночки. Теперь осталось ждать результатов,на обследование займет две недели.У Алиночки еще будет последняя высокодозная(9) химиотерапия,а дальше трансплантация. Самочувствие отличное!!!

16.03. В документы добавлен счет за лечение Алины с 7 февраля по 15 марта и добавлены счета по предыдущим оплатам. Добавлен счет на лечение с поиском донора и трансплантацией (360 млн. вон)

15.03 СУПЕР-НОВОСТЬ от Натальи и Алины: вчера у Алиночки была пункция на наличие раковых клеток,сегодня нас обрадовали, наша девочка в ПОЛНОЙ РЕМИССИИ!!! Корейские доктора сделали для нас чудо,в понедельник будет обсуждаться наше дальнейшее лечение.Мы просто безумно рады. Сегодня нас отпускают на квартиру на 10 дней.

10.03 Новости от Алины и Натальи:

У Алиночки ,как она говорит 100% настроение, я ребенка просто не узнаю,гуляет по коридору одна, общается с Корейскими мамочками,они учат ее делать поделки из оригами и у нее очень красиво получается.С утра на обходе был наш профессор сказал ок., анализы медленно ,но уверенно растут ,по дочи я вижу,она просто от счастья вся сияет.Спасибо всем ,кто с нами!!!

6.03 Новости об Алине:

Со вчерашнего дня начался поиск международный по пуповиной крови для Алиночки. Анализы еще не стабильные, то поднимутся, то упадут,но самочувствие хорошее.Для организма большая нагрузка,все-таки Алина перенесла 8 высокодозок, ну,ни чего она справится,она у нас очень сильная девочка.

и, дорогие участники сбора и все неравнодушные, от Натальи:

Дай вам БОГ всем здоровья!!!

28.02 Очень нужна помощь в проведении благотворительной акции по сбору средств. Если у Вас есть возможность договориться с крупными торговыми/развлекательными центрами - мы очень нуждаемся в Вашей помощи!

26.02 http://lazareva-tatka.livejournal.com/152244.html

24.02 Новости из Кореи:

У Алиночки все показатели упали и за счет этого уже 6 сутки держится температура, сама не ест, т.к. сильный стоматит, питание в/в, через день капают тромбоциты.Доктор сказал, что через 3-4 недели Алина восстановится.Рез-ты типирования готовы, к сожалению мы все подходим только на 50%, сейчас будут проверять Корейскую базу доноров.Нам выставили счет за все лечение вместе с поиском доноров почти 11 миллионов.

17.02 Новости о лечении Алины:

Алиночка уже 4 день получает курс противорецидийной высокодозной химиотерапии, завтра последний день химия, начнется восстановление.Делают переливание тромбоцитов каждый день , сегодня переливали кровь.Точную сумму за лечение нам не говорят, сказали, что 8 Марта мы за химиотерапию должны оплатить 3 миллиона рублей, а трансплантация будет стоить в 2 раза дороже, приблизительную сумму называют от 10 до 13 миллионов, как они говорят , что конкретная сумма будет после лечения.В среду узнаем результаты типирования, дай БОГ, чтоб, кто-то из нас подошел более 50%, это очень важно.

8.02 Алина с мамой в клинике. Сутки пребывания стоят 15 000 рублей. Пока проходят обследование, лечение будет назначено позднее, тогда же, вероятно, будет скорректирована стоимость.

С просьбой о помощи на форум обратились родители Алины Рассказовой. Девочке поставлен диагноз "Острый лимфобластный лейкоз". Терапия в онкоцентре не дала ожидаемого эффекта, поиск доноров (в том числе за границей) - также не дал результата. Алине согласились помочь в Корее, донором станет или мама Алины, или ее папа, или старший брат. В России их признали не подходящими для трансплантации.

История Алины:

Скрытый текст: Показать

обращение мамы Алины - Натальи Рассказовой:
"Обращаюсь к Вам за помощью в спасении нашей десятилетней дочери Рассказовой Алины, больной "Острым лимфобластным лейкозом" с 24.08 2011 года, высокая группа риска. Алиночка очень добрая и заботливая девочка, в школе училась хорошо, любит сочинять стишки.Неожиданно весной 2011 года у девочки стали болеть вены на сгибах рук и ног с левой стороны, часто поднималась температура, обратились к врачу г. Николаевска -на-Амуре, поставили диагноз "Флебит", назначили натирания. Боли стали усиливаться . Алиночка просыпалась по ночам и плакала, появился навязчивый кашель, снизился аппетит, на этот раз решили лечить нас от простуды, но положительных результатов не было.В конце июля мы обратили внимание на деформацию грудной клетки по передней поверхности слева, ребенок была осмотрена педиатром, хирургом -потологий не выявлено.Я настояла на R-графии грудной клетки и выяснилось, что у дочери в левой боковой проекции слева дополнительное образование-опухоль средостения.Нам Сразу выписали направление в Детскую краевую клиническую больницу г.Хабаровска. Страшную новость нам сообщили, что у нашей дочери " Острый Лимфобластный лейкоз", костный мозг был поражен до 96% Началось очень тяжелое и длительное лечение.Алины провели 6 блоков высокодозной химиотерапии, также получила курс лучевой терапии.Вышли на поддерживающую терапию, стали ездить домой.Приехали на очередную проверку и нас просто ошеломили , что у ребенка ранний рецидив- это значит болезнь пришла заново. Доченьки требуется пересадка костного мозга.Сейчас она проходит высокодозную, противорецидийную химиотерапию, лечение дается очень сложно. В связи с внезапным рецидивом, ухудшении состояние нас приглашают на лечение и трансплонтацию Корейская клиника г. Сеула " Святая Мария" Мы возлагаем большие надежды на помощь Корейских докторов и очень надеемся, что они подарят ЖИЗНЬ нашему ребенку. Сумма лечения Составляет 185000 долларов

Вчера, 6.02 вся семья вылетела в Корею, где Алина начнет получать лечение и проходить обследования, а ее родные - сдадут анализы на совместимость и вернутся в Россию (мама остается с девочкой на все время лечения).

Стоимость обследования и лечения - $185 000. Это около 6 млн. рублей. 2 млн семья собрала, когда искали донора по всему миру.

Открываем сбор средств на форуме.

Документы:

Скрытый текст: Показать

счета текущие.docx

(495.64 КБ) 108 скачиваний

счет алины весь.docx

(209.67 КБ) 126 скачиваний

[Санечка]

Поступления для Алины:
1000 рублей с карты 8577
54 руб с карты 1651

Итого собрано 9 454 рублей

[Ринари]

Девочки, почему родители против соц. сетей ? Извините, может скажу грубо, но это просто гон, в такой ситуации быть "против" помощи !!! Посмотрите как собирали деньги Савве... во всех соц.сетях группы, в одноклассниках 2 + аукцион, в контакте +аукцион, на ФБ, + свой сайт !!! Результат, нужную сумму собрали относительно быстро и без помощи гос-ва, собирали в прямом смысле с миру по нитке. Родители помогали тем, что постоянно выкладывали инфу о состоянии ребенка, фото, видео...когда люди видят, что действительно идет лечение, видят палату, медицинский персонал, приборы....больше доверия, информация лучше распространяется.
Как можно связаться с родителями ? Может я попробую переубедить папу, что соц.сети, это не зло а реальная помощь ...

[Санечка]

Ринари, а против не папа, а мама. Сейчас вся семья в Корее, ждут результаты анализов на совместимость + Алина проходит курс химиотерапии.
Цитирую маму (связь только по электронке):

в соц сети на одноклассниках я не верю, люди тупо ставят классы, а толку от этого нет, с нашего отделения одна мамочка в одноклассниках с ноября месяца, за все время насобирали 300 тыс, так как они не собрали нужную сумму для лечения в Кореи они остаются в Хабаровске.

[Лиса Патрикеевна]

Родители помогали тем, что постоянно выкладывали инфу о состоянии ребенка, фото, видео...когда люди видят, что действительно идет лечение, видят палату, медицинский персонал, приборы....больше доверия, информация лучше распространяется.

Поддержу.
И не только больше доверяют, но и больше проникаются, начинают беспокоиться о ребенке как о своем близком.
И интернет дает возможность собирать средства не только в своем городе, но и во всем регионе, и в других регионах, и в других странах.
Это резонанс. Мне вон по Савке до сих пор звонят - то группу увидели, то про аукцион древний статус прочитали. И хотят помочь.
Раздачей листовок трудно делу помочь. И даже чтоб аукцион запустить - это надо хорошенько покрутить предварительно инфу о нем везде, где только можно. Видели же, как мы действовали в Савкиной ситуации...

Надо с папой разговаривать, пусть он маму убеждает, если с ней самой связи не будет.

в соц сети на одноклассниках я не верю, люди тупо ставят классы, а толку от этого нет, с нашего отделения одна мамочка в одноклассниках с ноября месяца, за все время насобирали 300 тыс, так как они не собрали нужную сумму для лечения в Кореи они остаются в Хабаровске.

Это не довод. Есть реальные примеры помощи благодаря соцсетям. Вот они - у нас на форуме. Может, мама о них не в курсе? Просто это странно, на мой взгляд

[Санечка]

Есть реальные примеры помощи благодаря соцсетям. Вот они - у нас на форуме. Может, мама о них не в курсе? Просто это странно, на мой взгляд

она знает всю историю Савелия... ну дождемся возвращения папы (он в понедельник уже в Хабаровске будет, сразу должен мне позвонить)... узнаю, что он думает по поводу соц сетей.

Скрытый текст: Показать

мне кажется, что у них есть надежда на какие-то "крупные" источники помощи - папа энергетик, возможно рассчитывают на помощь организации, потому и к сумме "300 тыс за 3 мес" относятся скептически

[Ринари]

Санечка, Я просто не понимаю как можно инфу еще распространять ??? Листовки в ящик, считаю полный бред ИМХО, девочки сама бы никогда не повелась на это, листовки начинают действовать, когда фамилия на слуху, когда об этом везде и всюду пишут и говорят, в самом начале это просто мартышкин труд ... Надо реально смотреть на вещи и идти проверенным путем а не изобретать велосипед и если для мамы 300 тыс это не деньги...
Я предлагаю начать именно с соц.сетей ! Надо что бы как можно больше людей узнало !

Добавлено спустя 7 минут 58 секунд:

мне кажется, что у них есть надежда на какие-то "крупные" источники помощи - папа энергетик, возможно рассчитывают на помощь организации, потому и к сумме "300 тыс за 3 мес" относятся скептически

Девочки, кто следил за темой Саввы, сколько раз надеялись на Русфонд ?! И что в итоге ... Помогали простые смертные ! Я понимаю, что надежда умирает последней.

[Настасья777]

Девочки,я полностью поддерживаю Лису Патрикеевну и Ринари....Информации о девочке очень мало,ни одной фотографии...Фотографии ее увидела только в интернете на одноклассниках,но и там ни какой инфы о ней нет....Люди больше проникаются к чужому горю,когда о человеке,которому нужна помощь больше написано,есть фото,видео,а здесь даже и видео не с чего сделать...Если родители не верят,то как другие могут люди могут соопереживать и помогать.....нет даже инфы о состоянии ребенка на данный момент...

[Санечка]

Настасья777, информация о ходе лечения в первом посте.

[Настасья777]

Девочки может выложите эти фотки в первый пост????Хоть люди по фото проникнуться к девочке...Я думаю родители не будут против,раз обратились за сбором средств...

[Glana]

Ринари, ну почему же листовки бред? Если люди будут видеть в автобусах, магазинах, на улицах, то история будет распространяться. Не все же люди в соцсетях бывают

Добавлено спустя 3 минуты 37 секунд:
Да и во общее тутлюбые средства хороши. Можно начать хотя бы с подписей и ссылках в соцсетях

[Газелька]

Glana, Аня, я вот тоже против просто раскидывания листовок. У нас потому и Савкиных осталось много - не нашли способы распространения. Ужасно будет видеть раскиданные по помойкам листовки с такой тематикой. К сожалению, если просто раскидать по ящикам или с промоутерами на улицах, результат будет минимальным, по-крайней мере по моему опыту. Надо на целевую аудиторию ориентироваться: мамочки в основном и организации средние и крупные. То есть может вкладка в журнал глянцевый, детские магазины, подходящие выставки/ярмарки. Обязательно должна быть ссылка на интернет-ресурс, где максимально полная инфа выложена. С родителями также обязательно согласовать макет и способы раздатки. Листовки, если что, с меня, уже писала. Пару тысяч штук точно осилю, может больше - еще зп не считали, не знаю пока.

[Санечка]

С родителями также обязательно согласовать макет и способы раздатки.

здесь согласна - лучше согласовывать с родителями, и точно не делать то, против чего они будут (соц сети например). Если они против - у них на то свои причины и это их право. Вернется папа Алины и будет попроще связь держать, в почте они не постоянно. По телефону доступ удобнее.

[Ринари]

Glana, в автобусах, магазинах, поликлиниках согласна....но не в почтовые ящики. На подъезды можно.

[трапитоша]

С карты 4961.
Пусть маленькая принцесса поправляется!!!!!

[Санечка]

Поступило:
300 рублей с карты 4701
500 рублей с карты 4961

Итого собрано 10 254 руб