Кто проходил лечение у Бай Ци?

Модератор: Svtln

Аватара пользователя
Naд
Интересующийся
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 91
На форуме с 04 янв 2012, 08:21
Реальное имя: Надя
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 14 раз

Re: Кто проходил лечение у Бай Ци?

Сообщение Naд » 24 дек 2016, 17:04

Лечилась неделю. ставил капельницы. Пока проходила лечение, самочувствие заметно улучшилось. Как только лечение закончилось-снова вернулось прежнее состояние. Наверное, нужно ещё. Но для этого надо быть миллионером. За неделю лечения отдала трёхмесячную зарплату :stars
Таня13
Сообщений в теме: 2
Сообщения: 3
На форуме с 12 июн 2013, 19:25

Re: Кто проходил лечение у Бай Ци?

Сообщение Таня13 » 30 дек 2016, 10:58

Скажите а трёхмесячная зарплата это сколько?
мама Михалыча
Опытный пользователь
Сообщений в теме: 2
Сообщения: 597
На форуме с 11 окт 2009, 17:08
Реальное имя: ольга
Благодарил (а): 11 раз
Поблагодарили: 23 раза

Сообщение мама Михалыча » 30 дек 2016, 14:26

Я звонила по телефону спрашивала у администратора примерную стоимость лечения, сказали, что все очень индивидуально, от 100 тыс...
Таня13
Сообщений в теме: 2
Сообщения: 3
На форуме с 12 июн 2013, 19:25

Кто проходил лечение у Бай Ци?

Сообщение Таня13 » 30 дек 2016, 22:19

Понятно спасибо.
Аватара пользователя
Милая
Ударник форума
Сообщений в теме: 3
Сообщения: 1280
На форуме с 16 сен 2009, 01:01
Реальное имя: Светлана
Благодарил (а): 46 раз
Поблагодарили: 28 раз

Re: Кто проходил лечение у Бай Ци?

Сообщение Милая » 14 янв 2017, 21:04

Продолжаю отчет... уже 3,5 месяца, как прошло от инъекции. Болели 3 раза, про первый раз писала ранее, 2 и 3 раз было сложнее, но из за вируса, не было ни одного приступа бронхоспазма, частота дыхания всегда в норме. И все разы выпадали, когда были записаны к Бородиной, так что до сих пор не проверились на пикфлуометре. Самый последний раз в августе показатель был около пограничного, между нормой и сниженной. Пока могу отметить, что инъекция помогает, не жалею, что поставили.
Один не разберёт, чем пахнут розы…
Другой из горьких трав добудет мёд,
Дай хлеба одному — навек запомнит…
Другому жизнь пожертвуй — не поймёт.
nevadel
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 1
На форуме с 28 фев 2017, 23:25
Реальное имя: Аделаида

Кто проходил лечение у Бай Ци?

Сообщение nevadel » 28 фев 2017, 23:29

Решение суда по Бай Ци http://sudact.ru/arbitral/doc/PdtejKdomOT/
Арбитражный суд Хабаровского края

г. Хабаровск, ул. Ленина 37, 680030, www.khabarovsk.arbitr.ru


Именем Российской Федерации


Р Е Ш Е Н И Е


дело № А73-17171/2014
г. Хабаровск
19 февраля 2015 года
Резолютивная часть решения оглашена в судебном заседании 17.02.2015. В полном объеме решение вынесено 19.02.2015.

Арбитражный суд Хабаровского края в составе судьи В.А. Шапошниковой,

С участием секретаря судебного заседания А.И. Дёминой, ведущей протокол судебного заседания,

рассмотрел в заседании суда дело по заявлению Министерства здравоохранения Хабаровского края

о привлечении общества с ограниченной ответственностью «Академический лечебно-диагностический центр» к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

В заседании приняли участие:

От административного органа: не явились

От ООО «АЛДЦ»: Бай Ци – генеральный директор общества, Покрашенко Яна – представитель по устному ходатайству законного представителя об участии в судебном заседании.

Суд установил: Министерство здравоохранения Хабаровского края (далее – Минздрав Хабаровского края, Министерство, административный орган, заявитель) обратилось в арбитражный суд с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью «Академический лечебно-диагностический центр» (далее – ООО «АЛДЦ», общество) к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Представитель административного органа в судебное заседание не явился, о времени и месте судебного разбирательства извещен надлежащим образом.

Представители ООО «АЛДЦ» в судебном заседании не отрицали факта выявленных нарушений.

Заслушав лиц, участвующих в деле, исследовав материалы дела, суд приходит к следующему выводу

ООО «АЛДЦ» ИНН 2721176149 зарегистрировано 01.06.2010 за основным государственным регистрационным номером 1102721003593, осуществляет медицинскую деятельность на основании лицензий, выданных министерством здравоохранения Хабаровского края за № ЛО-27-01-000513 от 12.01.2011 и № ЛО-27-01-000651 от 17.08.2011. Перечни работ и услуг в соответствии с приложением к действующим лицензиям:

лицензия № ЛО-27-01-000651 от 17.08.2011: при осуществлении доврачебной медицинской помощи по: сестринскому делу, при осуществлении амбулаторно-поликлинической медицинской помощи, в том числе: в) при осуществлении специализированной медицинской помощи по: восстановительной медицине (Постановлением Правительства РФ от 16.04.2012 № 291 данный вид исключен из номенклатуры работ (услуг)

лицензия № ЛО-27-01 -000513 от 12.01.2011: при осуществлении амбулаторно-поликлинической медицинской помощи, в том числе:

в) при осуществлении специализированной медицинской помощи по: неврологии, рефлексотерапии, терапии.

В ходе проверки, проведенной по жалобе гражданина, должностными лицами Министерства выявлены нарушения лицензионного законодательства при оказании медицинских услуг, отраженные в акте проверки от 01.12.2014.

05.12.2014 главным специалистом отдела лицензирования Минздрава Хабаровского края Голяк Ю.А. в отношении общества в присутствии его законного представителя Бай Ци составлен протокол об административном правонарушении по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Поскольку дела об административных правонарушениях, предусмотренных частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ, совершенных юридическими лицами и предпринимателями, согласно части 3 статьи 23.1 КоАП РФ рассматриваются арбитражными судами, Министерство обратилось в суд с соответствующим заявлением.

Пунктом 1 статьи 2 Гражданского кодекса Российской Федерации установлено, что предпринимательской является самостоятельная, осуществляемая на свой риск деятельность, направленная на систематическое получение прибыли от пользования имуществом, продажи товаров, выполнения работ или оказания услуг лицами, зарегистрированными в этом качестве в установленном законом порядке.

В соответствии с пунктом 1 статьи 49 Гражданского кодекса Российской Федерации отдельными видами деятельности, перечень которых определяется законом, юридическое лицо может заниматься только на основании специального разрешения (лицензии).

В соответствии с подпунктом 46 пункта 1 статьи 12 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 № 99-ФЗ (далее – Закон № 99-ФЗ) медицинская деятельность подлежит лицензированию.

В нарушение требований пп. «в» п. 4 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. № 291 (далее - Положение), у генерального директора ООО «АЛДЦ» Бай Ци отсутствует послевузовское (интернатура) и дополнительное профессиональное образование, предусмотренное квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, сертификат специалиста, а также дополнительное профессиональное образование и сертификат специалиста по специальности «организация здравоохранения и общественное здоровье». Предоставлена копия сертификата специалиста по специальности «рефлексотерапия», А № 0887227, продлен 30.04.2013 ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздрава России, данные о подтверждении сертификата по окончании его срока действия в 2002 году не предоставлены, документы о повышении квалификации по специальности «рефлексотерапия» в 2007 году не представлены, что является нарушением п. «г» п. 5 Положения о лицензировании.

В нарушение пп. «д» п. 4, п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 N 291, у ООО «АЛДЦ» отсутствуют работники, заключившие с лицензиатом трудовые договоры работников, имеющие среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием), необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) по специальностям, указанным в приложении к действующей лицензии, а именно:

- при осуществлении доврачебной медицинской помощи по: сестринскому делу при осуществлении амбулаторно-поликлинической медицинской помощи, в том числе:

- при осуществлении специализированной медицинской помощи по: восстановительной медицине неврологии рефлексотерапии терапии.

В нарушение пп. «и» п. 4, пп. «б» п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 N 291, ООО «АЛДЦ» на момент проверки не обеспечивается проведение надлежащего внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, а именно:

- отсутствуют приказ о создании и составе врачебной комиссии, положение о врачебной комиссии, отчеты, протоколы о работе врачебной комиссии (Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 05.05.2012 N 502н "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии в медицинской организации");

Лицензиатом не проводится контроль хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения, вследствие чего допускаются нарушения порядка обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения, оказывающие отрицательное влияние уровень безопасности лечебно-диагностического процесса и качество предоставляемых медицинских услуг, а именно Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н (далее - Правила):

В нарушение п. 3, п. 4, п. 5, п. 8 Правил, помещение для хранения лекарственных средств (склад медикаментов) не оборудовано кондиционерами и другим оборудованием, позволяющим обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, либо форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми. Помещение не обеспечено стеллажами, поддонами, подтоварниками, лекарственные средства хранятся навалом на полках шкафов, на полу, что не обеспечивает хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств.

Лекарственные средства на складе медикаментов размещены без учета требований нормативной документации, указанной на упаковке лекарственных препаратов.

В нарушение п. 10 Правил, шкафы в помещении для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, хранящиеся лекарственные средства не идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).

В нарушение п. 7 Правил, помещение (склад медикаментов) не оборудовано приборами для регистрации параметров воздуха (гигрометр психрометрический).

В нарушение п. 7 Правил, процедурном кабинете гигрометр психрометрический ВИТ-2 формально имеется, находится в нерабочем состоянии (колба не заполнена), снять показания не представляется возможным; не проводилась регистрация показаний этого прибора учета в специальном журнале (карте) регистрации в течение 2014 года; документы, подтверждающие, что контролирующий прибор сертифицирован, калиброван и подвергается поверке в установленном порядке, не представлены.

В нарушение п. 42 Правил, на момент проверки в процедурном кабинете в прозрачном шкафу для медикаментов комнатной температуре хранились:

- Тиамина хлорид (раствор для внутримышечного применения) производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма»), условия хранения препарата согласно маркировке на упаковке «Хранить в защищенном от света месте при температуре от 12 до 15 град. С»

- Цинковая мазь, 2 флакона (производства «Борисовский завод медицинских препаратов» и ОАО «Самарамедпром») - условия хранения согласно маркировке на упаковке «Хранить в прохладном, защищенном от света месте»

- Мазь для наружного применения «Гентамицин -Акос» производства ОАО «Синтез», условия хранения согласно маркировке на упаковке «Хранить при температуре от 8 град. С до 15 град. С»

- Аскорбиновая кислота - раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ОАО «Дальхимфарм», условия хранения препарата согласно маркировке на упаковке «Хранить в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 град. С»

- Цианокобаламин - раствор для инъекций, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», условия хранения препарата согласно маркировке на упаковке «Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 град. С»

В нарушение п. 12 раздела III Правил хранения лекарственных средств, в процедурном кабинете в шкафу для медикаментов хранились лекарственные средства с истекшим сроком годности: бинт марлевый медицинский стерильный, изготовлен в 1991 году; бинт эластичный трубчатый медицинский нестерильный, годен до октября 1998 г.; аммиак -раствор для наружного применения и ингаляции производства ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика», серия 030211, сроком годности до 03.2013.


В нарушение требований п. 51, п. 70 Правил, спирт этиловый 95 % во флаконах емкостью 100 мл производства ЗАО «РФК» хранился навалом в транспортной коробке на полу склада медикаментов (спирт этиловый относится к огнеопасным лекарственным средствам, легко воспламеняющимся, должен храниться отдельно от других лекарственных средств, также спирт этиловый относится к лекарственным средствам, подлежащим предметно-количественному учету в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств" (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г. N 7353), и должны храниться в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.

На момент проверки в медицинском центре ООО «АЛДЦ» хранились лекарственные препараты, не зарегистрированные в установленном порядке:

- в холодильнике для хранения лекарственных средств:

- 1 упаковка невскрытая препарата TONGREN NIUHANG QINGXIN WAN, все надписи иероглифами, штрих-код 6904579104302, срок годности 2019.05

- 20 ампул с прозрачным содержимым объемом 1,0 мл в пластиковом пакете россыпью с маркировкой иероглифами;

- флаконы с белым порошком, маркированные иероглифами и цифрами 110518D2, 2013.04

- на полках склада для медикаментов упаковка Dimenhydrinate tablet, 50 мг, производства Т. MAN PHARMA LTD, Бангкок.

Сведения о лекарственном препарате, предусмотренные пп. 1,2 ч. 1 ст. 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», на русском языке на первичной и вторичной упаковках указанных лекарственных препаратов отсутствуют.

Из устных пояснений генерального директора ООО «АЛДЦ» Бай Ци следует, что данные препараты приобретены самостоятельно пациентами.

В соответствии с пп. 1,2 ч. 1 ст. 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:

- на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз;

- на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

Согласно п. 28 ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ обращение лекарственных средств включает их разработку, доклинические исследования, клинические исследования, экспертизу, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозку, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, рекламу, отпуск, реализация, передача, применение и уничтожение.

В соответствии с пп. 5, 6 ч. 1 ст. 79 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» медицинская организация обязана обеспечивать применение разрешенных к применению в Российской Федерации лекарственных препаратов и предоставлять пациентам достоверную информацию об используемых лекарственных препаратах.

Отсутствие на первичной и вторичной (потребительской) упаковках лекарственного препарата сведений на русском языке, предусмотренных пп. 1, 2 ч. 1 ст. 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ, в том числе о наименовании лекарственного препарата (международном непатентованном или химическом и торговом наименованиях), наименовании производителя лекарственного препарата, номере регистрационного удостоверения, способе применения, лекарственной форме, условиях отпуска и хранения, а также других предупредительных надписей, исключает возможность предоставления пациенту полной и достоверной информации о конкретном лекарственном препарате, применяемом для лечения его заболевания.

Клиническое применение лекарственного препарата в условиях отсутствия о нем полной и достоверной информации создает непосредственную угрозу для жизни и здоровья пациента, так как может приводить к проявлению неизвестных фармакологических действий препарата, возникновению побочных эффектов и патологических состояний опасных для жизни и здоровья пациента. Отсутствие на упаковке лекарственного препарата номера регистрационного удостоверения не позволяет медицинскому работнику в полной мере удостоверится в его безопасности и эффективности при назначении курса лечения пациенту, что снижает уровень безопасности лечебно-диагностического процесса и качество предоставляемых медицинских услуг.

В силу ч. 4 п. 1 ст. 74 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ медицинские работники и руководители медицинских организаций не вправе предоставлять при назначении курса лечения пациенту недостоверную и (или) неполную информацию об используемых лекарственных препаратах, о медицинских изделиях, в том числе скрывать сведения о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий.

Согласно статье 87 Закона N 323-ФЗ контроль качества и безопасности медицинской деятельности осуществляется в следующих формах: государственный контроль; ведомственный контроль; внутренний контроль (часть 1).

Статьей 90 Закона N 323-ФЗ установлено, что органами, организациями государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения осуществляется внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности в порядке, установленном руководителями указанных органов, организаций.

Таким образом, отсутствие документов, регламентирующих внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности и несоблюдение порядка внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности являются грубыми нарушениями лицензионных требований, повлекшими за собой возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, в связи с чем образуют объективную сторону административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 КоАП.

Согласно подпункту "б" пункта 5 Положения лицензионными требованиями, предъявляемыми к лицензиату при осуществлении им медицинской деятельности, являются требования, предъявляемые к соискателю лицензии, а также соблюдение установленного порядка осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности.

В силу подпункта 11 пункта 1 статьи 79 Закона Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон N 323-ФЗ) медицинская организация обязана вести медицинскую документацию в установленном порядке, что также предусмотрено п. «в» п. 4 Положения и п. 30 Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 04.10.2012 N 1006.

Приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 22.11.2004 N 255 "О порядке оказания первичной медико-санитарной помощи гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг" утверждена действующая учетная форма N 025/у-04 "Медицинская карта амбулаторного больного" (Приложение N 2).

Однако в ООО «АЛДЦ» не заполняются медицинские карты амбулаторного больного (далее - амбулаторные карты). Со слов генерального директора ООО «АЛДЦ», медицинские карты ведутся в электронном виде, однако на момент проверки не были предоставлены, так же как не были предоставлены договоры на оказание платных медицинских услуг, информированные добровольные согласие на оказание медицинской помощи, информированные согласия на обработку персональных данных.

В нарушение пп. «в 1» п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. № 291, ООО «АЛДЦ» при осуществлении медицинской деятельности не соблюдаются Правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (далее - Правила регистрации операций), утвержденные приказом Минздрава России от 17.06.2013 N 378H.

Согласно приложению № 1 к Порядку отпуска лекарственных средств, утвержденному приказом Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 № 785, спирт этиловый в медицинской организации подлежит предметно-количественному учету.

Требования по регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в результате которых изменяется их количество и (или) состояние, определены в Приложении № 1 к приказу Минздрава России от 17.06.2013 N 378н.

Согласно ч. 3 п. 3 Правил регистрации операций (Приложение № 1 к приказу Минздрава России от 17.06.2013 N 378н) регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств (за исключением лекарственных средств, указанных в пункте 2 Правил), осуществляется медицинскими организациями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств (далее - журналы учета) по форме согласно приложению N 3 к Правилам. Журналы учета в ООО «АЛДЦ» не ведутся.

Несоблюдение ООО «АЛДЦ» требований пп. «и» п. 4, пп. «а», «б», «в1» п. 5 Положения нарушает государственные и общественные интересы в сфере обращения сильнодействующих веществ, а также право граждан на получение доступной и качественной медицинской помощи.

В нарушение требований подпункта "б" пункта 4, пункта 5, 5 «а» Положения, регламентирующих наличие принадлежащих лицензиату на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг) и зарегистрированных в установленном порядке:

- у лицензиата отсутствуют следующие медицинские изделия для выполнения в амбулаторных условиях работ (услуг) по неврологии взрослому населению в необходимом объеме: камертон - 1 штука; набор пахучих веществ для исследования функций обонятельного анализатора (указано требуемое количество на 1 кабинет согласно приложению 5 к Порядку оказания медицинской помощи взрослому населению при заболеваниях нервной системы по профилю "неврология", утвержденному приказом Минздрава России от 15.11.2012 N 926);

- у лицензиата отсутствуют следующие медицинские изделия для выполнения в амбулаторных условиях работ (услуг) по неврологии детям в необходимом объеме: весы (до 1 года и старше) - 1 штука; камертон - 1 штука; пеленальный стол - 1 штука; шкаф для хранения лекарственных средств - 1 штука (указано требуемое количество на 1 кабинет согласно приложению 3 к Порядку оказания медицинской помощи детям по профилю "неврология", утвержденному приказом Минздрава России от 14.12.2012 N 1047н);

- у лицензиата отсутствуют медицинские изделия для выполнения в амбулаторных условиях работ (услуг) по терапии: весы медицинские, ростомер, пульсиоксиметр, измеритель пиковой скорости выдоха (пикфлоуметр), анализатор глюкозы в крови (глюкометр), экспресс-анализатор портативный, инструменты и оборудование для оказания экстренной помощи.

Отсутствие у ООО «АЛДЦ» оборудования и изделий медицинского назначения, необходимость наличия которых предусмотрена требованиями к оснащению, также свидетельствует о невыполнении лицензиатом требований пп. «б» п. 4 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 N 291, в соответствии с которым наличие у лицензиата принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг) и зарегистрированных в установленном порядке, является обязательным требованием и условием для осуществления медицинской деятельности.

Согласно ч. 1 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ, медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Медицинские изделия могут признаваться взаимозаменяемыми, если они сравнимы по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и способны заменить друг друга.

В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

Однако в нарушение указанных требований, в нарушение п. «б» п. 4, п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, в ООО «АЛДЦ» применяются медицинские изделия, не зарегистрированные в установленном порядке:

- В кабинете приема врача находился прибор MULTIPLE ELECTRONIC ACUPUNCTOSCOPE (МЕА) VODEL WQ-10C INSTRUCTION MANUAL, производства Китай - BEIJNG HAIDIAN ELECTRONIC MEDICAL INSTRUMENT FACTORY THE PEAPLE'S OF CHINA.

Данные нарушения являются следствием ненадлежащего исполнения должностными лицами ООО «АЛДЦ» своих функциональных обязанностей, выразившегося в не принятии всех зависящих от них мер по обеспечению соблюдения Обществом обязательных требований и условий при осуществлении медицинской деятельности.

В соответствии с Уставом ООО «АЛДЦ» является коммерческой организацией и осуществляет свою (медицинскую) деятельность в целях извлечения прибыли. Согласно ст. 2 ГК РФ самостоятельная, осуществляемая на свой риск деятельность, направленная на систематическое получение прибыли от выполнения работ или оказания услуг лицами, зарегистрированными в установленном законом порядке, является предпринимательской деятельностью.

Под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных пунктом 4 и подпунктами "а", "б" и "в(1)" пункта 5 настоящего Положения, повлекшее за собой последствия, установленные частью 11 статьи 19 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности".

Грубое нарушение лицензиатом обязательных требований и условий при осуществлении медицинской деятельности, его пренебрежительное отношение к формальным требованиям публичного права и обязательному исполнению лицензионного законодательства представляет существенную угрозу охраняемым общественным отношениям, т.к. при осуществлении медицинской деятельности речь идет о жизни и здоровье человека, что является высшей ценностью и не должно подвергаться дополнительному риску со стороны организаций, оказывающих такого рода услуги.

Осуществление предпринимательской (медицинской) деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией) является административным правонарушением, ответственность за которое предусмотрена ч. 4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Вина Общества заключается прямом нарушении установленных законодательством Российской Федерации запретов и предписаний и выражается в непринятии всех возможных и достаточных мер для соблюдения норм и правил, за нарушение которых предусмотрена административная ответственность. Обществом не представлено доказательств, свидетельствующих о наличии каких-либо исключительных обстоятельств, находящихся за пределами его возможностей, препятствующих фактической реализации предоставленных Обществу прав и выполнению возложенных на него обязанностей.

Представленными в материалы дела документами в полном объеме подтверждено, что у ООО «АЛДЦ» имелась возможность соблюдения правил и норм действующего законодательства, однако им не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

С учетом изложенного суд считает, что имеющиеся в материалах дела доказательства являются достаточными для квалификации противоправного деяния ООО «АЛДЦ» по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ и приходит к выводу о наличии в действиях Общества состава этого административного правонарушения.

Нарушений порядка возбуждения дела и составления протокола об административных правонарушениях в отношении Общества судом не установлено.

Протокол об административном правонарушении составлен уполномоченным должностным лицом административного органа.

Установленный статьей 4.5 КоАП РФ срок давности привлечения к административной ответственности не пропущен.

Исходя из обстоятельств совершенного правонарушения, суд считает, что оснований, предусмотренных статьей 2.9 КоАП РФ для квалификации правонарушения как малозначительного не имеется.

По смыслу части 4 статьи 14.1 КоАП РФ, рассматриваемое административное правонарушение посягает на установленный нормативными правовыми актами порядок в области соблюдения лицензионных требований в сфере медицинской деятельности, который должен носить устойчивый характер и соблюдение которого является обязанностью каждого участника данных правоотношений. Последствием нарушений таких требований может явиться угроза жизни и здоровью граждан, в связи с чем в рассматриваемом конкретном случае совершенное правонарушение не может быть признано малозначительным.

Учитывая вытекающий из Конституции Российской Федерации принцип дифференцированности, соразмерности и справедливости наказания, характер совершенного правонарушения, суд находит возможным применить к правонарушителю минимальный штраф, установленный санкцией части 4 статьи 14.1 КоАП РФ – 40 000 рублей.

Административный штраф подлежит уплате в шестидесятидневный срок по следующим реквизитам:


УФК по Хабаровскому краю (Министерство здравоохранения Хабаровского края)

ИНН 2721026023

КПП 272101001

ОКТМО 08701000001

р/с 40101810300000010001 в ГРКЦ ГУ Банка России по Хабаровскому краю

БИК 040813001

КБК 01811690040040000140

Наименование платежа: Штраф за нарушение административного законодательства (с указанием номера и даты решения суда)

Не позднее шестидесяти дней со дня вступления решения суда в законную силу представить документы, подтверждающие уплату штрафа.

Руководствуясь статьями 167-170, 205, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации,

Р Е Ш И Л:


Общество с ограниченной ответственностью «Академический лечебно-диагностический центр», расположенное по адресу г. Хабаровск, ул. Дзержинского, 65, зарегистрированное 01.06.2010 за ОГРН 1102721003593, ИНН 2721176149, привлечь к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях и подвергнуть административному наказанию в виде штрафа в размере 40000 (Сорок тысяч) рублей в доход федерального бюджета.

Решение вступает в законную силу по истечении десятидневного срока со дня его принятия, если не подана апелляционная жалоба. В случае подачи апелляционной жалобы решение, если оно не отменено и не изменено, вступает в законную силу со дня принятия постановления арбитражного суда апелляционной инстанции.

Решение может быть обжаловано в апелляционном порядке в Шестой арбитражный апелляционный суд в течение десяти дней со дня его принятия.

Апелляционная жалоба подается в арбитражный суд апелляционной инстанции через Арбитражный суд Хабаровского края.


Судья В.А. Шапошникова

Суд:

АС Хабаровского края (подробнее)
Истцы:

Министерство здравоохранения Хабаровского края (подробнее)
Ответчики:

ООО "Академический лечебно-диагностический центр" (подробнее)
Последние документы по делу:

Решение от 19 февраля 2015 г. по делу № А73-17171/2014
Определение от 27 января 2015 г. по делу № А73-17171/2014
Определение от 29 декабря 2014 г. по делу № А73-17171/2014
Показать все документы по этому делу


Судебная практика по:

Осуществление предпринимательской деятельности без регистрации или без разрешения
Судебная практика по применению нормы ст. 14.1. КОАП РФ
Аватара пользователя
Милая
Ударник форума
Сообщений в теме: 3
Сообщения: 1280
На форуме с 16 сен 2009, 01:01
Реальное имя: Светлана
Благодарил (а): 46 раз
Поблагодарили: 28 раз

Re: Кто проходил лечение у Бай Ци?

Сообщение Милая » 17 мар 2017, 02:52

это не показатель, что его лечение не эффективно... только то что не лицензировано и не соответствует нормам нашего Минздрава... я ему очень благодарна, за полгода я вижу результат на лицо :flower:
Один не разберёт, чем пахнут розы…
Другой из горьких трав добудет мёд,
Дай хлеба одному — навек запомнит…
Другому жизнь пожертвуй — не поймёт.
Аватара пользователя
Ахматова
*За здоровый образ жизни*
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 8800
На форуме с 12 ноя 2008, 16:17
Реальное имя: Ольга, на Ты
Благодарил (а): 699 раз
Поблагодарили: 1255 раз

Сообщение Ахматова » 17 мар 2017, 09:59

Меня больше смущает, что препараты, которые должны храниться в холоде, лежали при комнатной температуре( Какие могут быть последствия от таких инъекций?
Надюсик
Новичок
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 24
На форуме с 30 янв 2014, 18:56
Реальное имя: надежда
Благодарил (а): 1 раз
Поблагодарили: 1 раз

Сообщение Надюсик » 21 мар 2017, 12:53

А мне он не помог. Болят колени, не сами суставы, а мягкая ткань отекла. В общем нет диагноза, врачи расходятся во мнениях. Бай Ци сказал один укол и все пройдёт. Решилась попробовать на одной ноге, так как дорого и сомнительно. Сделала укол, надо расхаживать. Говорит что эффект настанет через 5-7 дней. Прошло уже больше месяца, результата ноль. Профессор разводит руками. Мой вывод - шарлатан. Деньги и время потрачено в пустую и диагноз он в итоге сказал, что я родилась такая, с потологией.
Бек
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 1
На форуме с 04 май 2017, 15:38
Реальное имя: Бек

Кто проходил лечение у Бай Ци?

Сообщение Бек » 04 май 2017, 15:56

Есть также еще один документ, подтверждающий об устранении всех нарушений.
Вложения
A73-10119-2015_20150921_Reshenie.pdf
(242.71 КБ) 25 скачиваний
Аватара пользователя
mamulya
Я тут навеки
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 4265
На форуме с 23 сен 2010, 15:28
Реальное имя: Валя
Благодарил (а): 392 раза
Поблагодарили: 420 раз

Кто проходил лечение у Бай Ци?

Сообщение mamulya » 03 ноя 2017, 14:51

Скажите, кто-нибудь еще проходил лечение у него. В частности меня интересует бронхиальная астма
Xabarovsk
Пользователь
Сообщений в теме: 1
Сообщения: 117
На форуме с 18 сен 2011, 16:29
Реальное имя: Наташа
Поблагодарили: 3 раза

Кто проходил лечение у Бай Ци?

Сообщение Xabarovsk » 05 ноя 2017, 15:45

Добрый день!
Вопрос такой, где он берет эти препораты? не сам же делает на Дзержинского? Значит где-то и др. клиники есть.



Вернуться в «Нетрадиционная медицина»