Биохимический скрининг на синдром Дауна
- Олка
- Я тут навеки
- Сообщений в теме: 4
- Сообщения: 2554
- На форуме с 10 фев 2012, 20:57
- Реальное имя: *Dreams come true*
- Благодарил (а): 981 раз
- Поблагодарили: 1078 раз
KISLINOCHKA, понятно, спасибо, я запаниковала. Мне УЗИ контроль назначили аж через неделю, я извелась вся, особенно, как пропали шевелюшки. Ещё, я почему то ожидала капельницу сразу после, её не было. Назначили на 4-е дня антибы и от тонуса таблетки. Сразу после процедуры час полежала, потом сразу УЗИ и все. Правда я процедуру не в Хабаровске делала, вот было интересно какие у нас назначения после.
Мечты сбываются. Проверено.
-
- Новичок
- Сообщений в теме: 1
- Сообщения: 35
- На форуме с 29 май 2017, 11:25
- Благодарил (а): 13 раз
- Поблагодарили: 7 раз
Биохимический скрининг на синдром Дауна
Девочки,всем привет...перечитала всю тему...я тоже попала в группу риска из за укороченной носовой кости,показатели крови в принципе в норме,риск 1:93,генетик убедил делать биопсию ворсинок хориона,буду делать 06 июня,надеюсь,что пеня возьмут,потому что срок уже будет 15 нед и 4 дня...страшно,конечно,мысли всякие лезут...но так надеюсь на лучшее ...к тем,кто делал,вопрос:результат они звонят и говорят в любом случае?
-
- Новичок
- Сообщений в теме: 1
- Сообщения: 17
- На форуме с 25 апр 2012, 15:34
- Реальное имя: Евгения
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 2 раза
Биохимический скрининг на синдром Дауна
Мне из-за возраста поставили риск 1:41.
Отправили на "прокол".
Так как, я в то время находилась в С-Петербурге, то прошла там доп обследование: УЗИ и сдала кровь на ДНК - скрининг.
Я сдавала НИПС -12 в Геномед.
Что включает:
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы)
Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы)
Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)
Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы)
Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы)
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)
Фенилкетонурия
Муковисцидоз
Гемохроматоз
Нейросенсорная тугоухость
Галактоземия
Плюс вам определят пол ребёнка.
Тест можно сдать с 10 недель.
От прокола в нашем ПЦ я отказалась.
Результат ДНК скрининга показал, что мы ожидаем здорового малыша без хромосомных нарушений.
Я поискала в интернете, где у нас в городе можно сделать подобный скрининг. Поиск показал ИРЦ на Гоголя, может где-то ещё можно.
Конечно этот тест платный и не попадает под ОМС, но я думаю что каждая женщина должна знать о возможности такого скрининга, который намного точнее и информативней (здесь вы сами выбираете на сколько хромосомных нарушений вы сдаёте тест) и безопасный!
Мой результат был готов через 11 дней.
Отправили на "прокол".
Так как, я в то время находилась в С-Петербурге, то прошла там доп обследование: УЗИ и сдала кровь на ДНК - скрининг.
Я сдавала НИПС -12 в Геномед.
Что включает:
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы)
Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы)
Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)
Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы)
Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы)
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)
Фенилкетонурия
Муковисцидоз
Гемохроматоз
Нейросенсорная тугоухость
Галактоземия
Плюс вам определят пол ребёнка.
Тест можно сдать с 10 недель.
От прокола в нашем ПЦ я отказалась.
Результат ДНК скрининга показал, что мы ожидаем здорового малыша без хромосомных нарушений.
Я поискала в интернете, где у нас в городе можно сделать подобный скрининг. Поиск показал ИРЦ на Гоголя, может где-то ещё можно.
Конечно этот тест платный и не попадает под ОМС, но я думаю что каждая женщина должна знать о возможности такого скрининга, который намного точнее и информативней (здесь вы сами выбираете на сколько хромосомных нарушений вы сдаёте тест) и безопасный!
Мой результат был готов через 11 дней.
-
- Реклама